"Las personas que tengan una combinación de dos dosis (distintas) de una vacuna de doble dosis que haya sido autorizada por la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.) o esté en la lista de uso de emergencia de la OMS se considerarán vacunadas con la pauta completa", aseguró un portavoz de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades estadounidenses (CDC).

"Aunque los CDC no han recomendado mezclar tipos de vacuna en una serie primaria, reconocemos que esto es cada vez más común en otros países, así que debería aceptarse para la interpretación de las constancias de vacunación", agregó la fuente en diálogo con Clarín.

Los viajeros vacunados con una mezcla de dosis de distintos laboratorios, siempre que hayan sido aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), podrán llegar al territorio estadounidense a partir del 8 de noviembre, según comunicaron desde la región. Este anuncio, junto con lo informado por Uruguay, podría significar que casi 2 millones de argentinos con Sputnik V sean autorizados para entrar al país.

Para ser recibidos en Uruguay a partir del 1 de noviembre, los argentinos deberán contar con un PCR negativo y el esquema de vacunación completo. Con esto, quienes hayan optado por combinar la primera dosis de Sputnik V con la segunda de Moderna y tengan más de 18 años, podrán aplicarse una tercera en la región uruguaya y contar con una vía de ingreso a los Estados Unidos.

Por su parte, los viajeros de entre 12 y 18 años podrán recibir tanto la primera como la segunda dosis en el país vecino.

Las vacunas autorizadas hasta la fecha por la OMS, y con las cuales es posible ingresar a Estados Unidos son la Pfizer, Moderna, Janssen, AstraZeneca, Sinopharm y Sinovac. Quedando excluidas la rusa Sputnik V y la china CanSino.

Sin embargo, Andrés Manuel López Obrador, presidente mexicano, realizó un fuerte reclamo a la OMS solicitando la aprobación de estas dos vacunas. "La OMS tiene que actuar con rectitud, sin tendencias ideológicas, con apego a la ciencia", comentó el mandatario, y calificó "de sentido común" autorizar fármacos que "han ayudado y no han perjudicado".